САЩ одобриха тест за Зика по спешност

Американската администрация по храните и лекарствата (Food and Drug Administration – FDA) е одобрила по спешност диагностичен тест за заболяването Зика на швейцарската компания Roche.
Обичайният ред за одобряване на подобни тестове е доста по-дълъг, но FDA го е съкратила с цел да се опита да се справи по-ефикасно с разпростиращата се в страната болест, коментира „Ройтерс“.

През миналата седмица в САЩ са регистрирани 2 517 случая на Зика, 29 от които най-вероятно са „прихванати“ на местно ниво във Флорида (пациентите не са пътували до страните, в които се разпространява вирусът). Отделно в страната има регистрирани още 9 000 случая на вируса, включително и в Пуерто Рико (който е със статут свободно присъединила се към САЩ държава).
Заради повишаващите се случаи на вируса Зика в Калифорния (пренасян от местните комари Aedes aegypti), както и заради пътниците от други страни, които продължават да пристигат в САЩ, вече заразени с вируса, FDA препоръча масово изследване на дарената кръв в цялата страна.
Администрацията дава спешно одобрение на лекарствени продукти, в случаите, когато има непосредствена опасност за общественото здраве. Този вид одобрения обикновено се дават за медицински продукти, които все още не са официално одобрени за използване в САЩ. Разрешителните важат докато даденият продукт е необходим.
В Бразилия вирусът Зика се свързва с над 1 800 случая на микроцефалия (дефект по рождение, характеризиращ се с твърде малка глава на новороденото и вероятност за проблеми при развитието на детето).